В убившем детей в Узбекистане препарате токсичное вещество превышало норму в 300 раз.
Совет по продвижению экспорта фармацевтической продукции при Министерстве торговли и промышленности Индии приостановил действие регистрационного удостоверения компании Marion Biotech, производителя сиропа «Док-1 Макс», передает индийская «Mint».
Решение было принято после того, как Marion Biotech не ответила на запрос Pharmexcil от 28 декабря о предоставлении информации о «Док-1 Макс».
Сообщается, что компания зарегистрирована в Pharmexcil как мелкосерийный производитель в 2010 году и как коммерческий экспортер с 2016 года.
«Мы запросили у Marion Biotech информацию о лицензиатах, которые поставили данный препарат, имена и данные импортеров, контактную информацию, копии их лицензий и разрешений на использование этих продуктов. Мы также рекомендовали правлению быть уведомленными о результатах предполагаемых серьезных нежелательных явлений для проведения расследования и принятия соответствующих мер. Фирму попросили ответить до закрытия рабочего дня 29 декабря. Тем не менее, правление не получало никаких материалов/отчетов о нежелательных явлениях», — говорит генеральный директор Pharmexcil.
В письме Сачину Джейну, председателю и управляющему директору Marion Biotech, компания Pharmexcil сообщила, что Агентство по развитию фармацевтической промышленности при Министерстве здравоохранения серьезно отнеслось к инциденту, поскольку ему поручено взять ситуацию под контроль.
Сотрудники посольства были проинформированы агентством «Узфарм» о наличии в составе партии препаратов этиленгликоля в 300 раз выше нормы, предусмотренной медицинскими правилами.
Правильным препаратом в составе должен был быть пропиленгликоль.
Осталось выяснить, кто из узбекских властей дал разрешение небольшой сомнительной компании из Индии поставлять лекарственные препараты на рынок Узбекистана, ставшие убийственными.